在新建或改造医疗器械洁净厂房时首先碰到的就是净化厂房装修的设计,它是今后验证工作的基础,并决定了以后开展的工作,医疗器械洁净厂房设计时必须考虑的三个目标,降低人为差错和防止交叉感染和混杂以及产品质量的保证体系。
光学微电子净化车间装修设计应根据该工程的具体情况,同时还要考虑到生产厂家的经济承受能力,综合各种因素来确定采用何种净化车间设计方案,这样才可设计出一个能满足甲方生产使用要求、工程造价合理、经济节能实用的方案。
固体制剂包括片剂、颗粒剂、胶囊剂等剂型,生产过程中有些工序散发大量药尘;而有些工序对湿度要求较严,固体制剂车间生产洁净区的走廊、清洗站、中间站应属于辅助功能区域,尽管不属于某个工序,但却是整个口服固体制剂生产 过程各工序相互衔接的区域。通常该区域是否参照无菌药品附录中D级洁净区的要求设置,主要取决于企业在生产过程中所
本章为您介绍生物医药洁净室的环境参数、工业布局、人员物料净化集洁净室管理相关规定。
化妆品厂净化车间污染的重要来源之一,是空气环境,因此应根据生产工艺和产品质量的要求控制车间空气的净化级别,在化妆品生产环境中,化妆品灌装车间的空气一定要按照GMP要求设计。
LED/液晶/线路板制造是一种高度精密化的工业,一些细微的环境或操作变动都有可能影响其制造成品的质量,因此制造过程均要求在严格控制下的无尘室中操作。无尘室是一个采用层层过滤以去除空气中微粒存在,并控制室内温度与湿度于恒定状态的密闭空间。
在净化车间中,风管风速的选择不仅关系到系统的运行效率,也直接影响着噪音水平。为确保系统噪音在可接受的范围内(通常为40~
高效过滤器(HEPA)是净化车间装修工程必不可少重要组件,它能够有效捕捉和过滤空气中的微粒物,保证洁净空间内的空
食品厂无尘车间的温湿度控制对于确保食品质量和安全性至关重要。食品厂无尘车间的温湿度通常要根据具体的食品加工工艺和产品要求
交叉污染是洁净室中的一大隐患,它可能由多种因素引起,例如人员活动、物料传递、设备清洗和消毒等。为了防止洁净室的交叉污染,