洁净车间(洁净室)是一个企业的核心，是空气达到一定级别的可供人活动或生产工作的空间，其功能室控制微粒子和微生物的污染。洁净室的洁净不是一般的干净，而是达到了一定空气洁净度级别。洁净车间(洁净室)按照用途分类分为工业洁净室和生物洁净室，按气流形式分类分为单项流洁净室、非单项流洁净室、混合流洁净室、辐（矢）流洁净室等。

  一、按用途分类
  1、工业洁净室

  工业洁净室(洁净车间)以无生命微粒（包括无机微粒和有机微粒）为控制对象。主要控制无生命微粒对工作对象的污染，其内部一般保持正压。它适用于精密工业（精密轴承等）、电子工业（集成电路等）、航天工业（高可靠性）、化学工业（高纯度）、原子能工业（高纯度、高精度、防污染）、印刷工业（制版、油墨、防污染）和照相工业（胶片制版）等部门。
  工业洁净室主要控制温度、湿度、风速、流场和洁净度等参数。温度、湿度和洁净度对工业洁净室一般都是同等重要的，它们直接影响产品的质量、精度和纯度。电子工业中的半导体、集成电路的制造，机械工业中的高精尖机械仪表的制造，材料工业中的高纯度材料的提取等均要求有一个非常洁净的生产环境。
  2、生物洁净室

  生物洁净室是无菌手术室、病房、制药车间、化妆品生产车间、医学实验室及要求控制室内细菌含量的无菌洁净场合的总称。
  生物洁净室以有生命的微粒为控制对象，又可分为：
  （1）一般生物洁净室：主要控制有生命微粒（单细胞藻类、菌类、原生动物、细菌和病毒等）对工作对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂的侵蚀，内部一般保持正压。实质上这是一种结构和材料允许作为灭菌处理的工业洁净室，可用于食品工业（防止变质、生霉）、制药工业（高纯度、无菌制剂）、医疗设施（手术室、各种制剂室、调剂室）、动物实验设施（无菌动物饲育）和研究实验设施（理化、洁净实验室）等。
  （2）生物安全洁净室：它要求控制的室内参数基本上与一般生物洁净室相同，主要控制对象是有生命微粒对外界和人的污染，不同的是室内要求静压比周围环境低一定数值（负压），其用于研究试验设施（细菌学、生物学净室）和生物工程（基因重组、疫苗制备）。因为它所研究的对象是对人体和环境有很大危害的物质（艾滋病防治的研究等），所以它只允许外围的空气往里渗漏，不允许室内的空气往外渗漏，且由于消毒剂对周围结构、设备有较大的腐蚀性，装修材料和设备要求耐腐蚀性强。这种洁净室的气密性要求比一般洁净室高，施工难度大，安全度要求高，造价也较一般洁净室高。

  生物洁净室和工业洁净室都要应用清除空气中微粒的原理，因此在本质上它们是一样的，所不同的是控制参数中增加了控制室内细菌的浓度。在一般情况下，洁净度、细菌的浓度较之温度、湿度的控制更为重要。而细菌本身是有大小的，且细菌多以尘粒为寄存体，因此采用空气净化措施，控制室内空气的洁净度就能控制室内空气的含菌量，达到无菌的目的，当然还需要采取一些其他措施。对于附着于表面上的微粒，工业洁净室一般采用擦净的办法就可以大大减少表面上的微粒数量，而生物洁净室是针对有生命微粒，一般的擦洗可能给生命带来水分和营养，反而能促进其繁殖，增加其数量。因此，对生物洁净室来说，必须用表面消毒的办法（用消毒液擦拭）来取代一般的擦拭。
  生物洁净室也是伴随着高科技的发展而发展的，如医院胸外科手术、心脏移植、脑外科等大型手术，均要求手术室内高度洁净与无菌，以确保手术安全进行和手术后不受感染，提高成功率。在基因工程中，进行细胞基因移植时，也要求有洁净的环境。某些纯菌的提取以及制药工业中确保药物的纯度，均要求有洁净的环境。

  二、按气流流型分类
  气流流型就是气流轨迹的形式。按此可分为：

  1、单向流洁净室：在整个洁净室工作区（一般定义为距地0.7~1.5m的空间）的截面上通过的气流为单向流。单向流，就是流向单一、速度均匀、没有涡流的气流。
  2、非单向流洁净室：在整个洁净室工作区内的横截面上通过的气流为非单向流。非单向流，就是方向多变、速度不均、伴有涡流的气流，习惯称乱流。

  3、混合流洁净室：在整个洁净室内既有非单向流又有单向流。混合流，就是同时独立存在非单向流和单向流两种不应互扰的气流的总称。混合流不是一种独立的气流流型。

  4、辐（矢）流洁净室：在整个洁净室的纵断面上通过的气流为辐流。辐流，就是风口出流为辐射状不交又的气流。辐流也被称为矢流。
  三、按照洁净度等级分类(GMP)：A级(百级)、B级(千级)、C级(万级)、D级(十万级)，下面表格为它们的分别标准：

中国GMP(药品生产质量管理规范2010)的净化车间空气洁净度标准表：